Новый способ лечения ВИЧ с помощью генетически отредактированных B-лимфоцитов разработали специалисты Тель-Авивского университета. Об этом они рассказали в статье в журнале Nature Biotechnology.
С помощью генетического редактирования методом CRISPR/Cas9 ученые смогли изменить играющие важную роль в выработке B-лимфоциты так, чтобы те вырабатывали антитела к ВИЧ. Эксперименты на мышах показали, что измененные B-лимфоциты, циркулирующие в кровотоке, обратно успешно вырабатывают необходимые антитела.
«Мы разработали инновационный метод лечения, который может победить вирус с помощью одноразовой инъекции. Это дает возможность значительно улучшить состояние пациентов», — рассказали исследователи.
Ученые надеются, что их разработка позволит в ближайшее время создать эффективное средство от ВИЧ и других инфекций. Кроме того, разработка может лечь в основу новых способов терапии некоторых видов рака.