Минздрав России одобрил изменения в инструкцию по медицинскому применению препарата “Арбидол” об активности в отношении вируса SARS-CoV-2, вызывающего новую коронавирусную инфекцию COVID-19. Данные опубликованы на сайте Государственного реестра лекарственных средств.
В России завершено доклиническое исследование по изучению противовирусной активности препарата в отношении вируса SARS-CoV-2, которое было проведено на базе московского Научного центра исследований и разработки иммунобиологических препаратов имени М.П. Чумакова. Исследование в культуре клеток Vero показало, что “Арбидол” (действующее вещество Умифеновир) обладает специфической активностью по отношению к вирусу SARS-CoV-2. Полученные результаты полностью коррелируют с результатами исследования на коронавирус SARS-CoV, ассоциированные с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), которое было проведено ЦНИИ Минобороны России в 2005 году.
“Арбидол” относится к противовирусным препаратам прямого действия. Препарат блокирует взаимодействия поверхностного белка коронавируса и рецептора на поверхности клеток человека.
В 2020 году в рецензируемых журналах было опубликовано более 90 научных работ, посвященных применению препаратов Умифеновира в лечении и профилактике COVID-19. К настоящему моменту в мире накоплены клинические данные, свидетельствующие о наличии противовирусной активности “Арбидола” при COVID-19. Исследования препарата проводятся с начала пандемии коронавируса в Китае, Иране, России, а также Австралии и Индии.
В Китае “Арбидол” включен в национальный “План диагностики и лечения новой коронавирусной пневмонии”. Препарат также входит в рекомендации Минздрава России по профилактике и лечению легких форм COVID-19 в амбулаторных и стационарных условиях.