Минздрав России выдал разрешение Центру им. Н. Ф. Гамалеи проводить первую и вторую фазы клинических исследований препарата “Гамковимаб” против COVID-19 на основе моноклональных антител, сообщает ТАСС, ссылаясь на информацию из реестра ведомства.
В источнике сообщается, что исследования будут включать в себя оценку переносимости, безопасности, иммуногенности и фармакокинетики лекарства для ранней этиотропной терапии коронавирусной инфекции, вызываемой вирусом SARS-СoV-2, на основе гуманизированных моноклональных антител при однократном введении у здоровых добровольцев. Добавляется, что препарат состоит из двух доз и предназначен для введения внутривенно.
Согласно плану, в исследовании примет участие 101 доброволец. Мероприятия будут проводиться на базе федерального государственного бюджетного учреждения “Научно-исследовательский институт гриппа имени А. А. Смородинцева” Минздрава России.
Ранее пресс-секретарь президента РФ Дмитрий Песков оценил ситуацию с коронавирусом в России.