Британские врачи, применив новый тип терапии – так называемое редактирование оснований, смогли вылечить от лейкемии девочку-подростка.
BBC пишет, что все другие методы лечения 13-летней Алиссы оказались безуспешны, поэтому врачи всемирно известной лондонской детской больницы Грейт-Ормонд-Стрит создали для нее новое лекарство. Спустя полгода раковых клеток в ее организме не обнаружено.
В мае прошлого года у Алиссы был диагностирован Т-клеточный острый лимфобластный лейкоз. В обычных условиях Т-клетки – защитники организма, но у Алиссы их деятельность вышла из-под контроля и стала представлять опасность. У девочки наблюдалась агрессивная разновидность рака. Химиотерапия и пересадка костного мозга не помогли.
То, что произошло потом, несколько лет назад было невозможно представить, отмечает BBC. Команда Грейт Ормонд Стрит использовала технологию генного редактирования, которая появилась всего шесть лет назад.
Что такое редактирование оснований? Азотистые основания – это органические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот. Четыре типа оснований – аденин (A), цитозин (C), гуанин (G) и тимин (T) – это кирпичики генетического кода человека. Подобно буквам алфавита, миллиарды оснований в ДНК человека составляют инструкцию для его организма.
Редактирование оснований позволяет ученым выбрать конкретную часть генетического кода и затем изменить молекулярную структуру только одного основания, преобразуя его в другое и изменяя генетические инструкции. Команда врачей и ученых использовала этот инструмент для создания нового типа Т-клеток, способных выслеживать и убивать раковые Т-клетки в организме Алиссы. Для этой цели послужили здоровые донорские Т-клетки.
Первая модификация отключила механизм нацеливания Т-клеток Алиссы, чтобы они атаковали ее организм. Вторая правка удалила антиген лейкоцитов CD7, который есть во всех Т-клетках. Третья редакция позволила предотвратить гибель клеток от химиотерапии, сделав их “невидимыми” для лекарства. На последнем этапе генетической модификации Т-клеткам было дано указание охотиться за всеми клетками, в которых присутствовал белок CD7, чтобы уничтожить все Т-клетки в ее организме, в том числе и раковые..
Алисса осталась уязвимой для инфекций, так как в процессе лечения были атакованы как раковые Т-клетки в ее теле, так и те, которые защищали ее от болезней. Через месяц у Алиссы наступила ремиссия, и ей сделали вторую пересадку костного мозга, чтобы восстановить ее иммунную систему. После обследования через три месяца врачи встревожились, так как у девочки снова обнаружили признаки рака. Но два последующих обследования показали полное отсутствие раковых клеток.
Доктор Дэвид Лю из института имени Броуда, один из изобретателей метода, считает удивительным и необычным то, что новый метод начал применяться для лечения людей всего через шесть лет после его разработки. В терапии, разработанной для Алиссы, каждое редактирование оснований включало в себя разрушение участка генетического кода, чтобы он больше не работал.