Регулятор ЕС рассмотрит применение вакцины AstraZeneca

Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) собралось на заседание в понедельник, чтобы обсудить возможные побочные эффекты вакцины от COVID-19, разработанной компанией Oxford/AstraZeneca.

По сообщениям бельгийских СМИ, ожидается, что EMA сделает заявление о безопасности вакцины после встречи или в четверг.

Ранее ряд европейских стран, включая Германию, Францию, Италию, Ирландию, Нидерланды, Данию и Норвегию, приостановили использование AstraZeneca на фоне сообщений о появлении тромбов у пациентов после прививки.

Вакцина от коронавируса компании AstraZeneca используется для предотвращения заражения COVID-19 у людей в возрасте 18 лет и старше.

AA report. Ссылка here.