Исследователи из ВШЭ обнаружили гены, изменение активности которых связано с развитием наиболее агрессивного подтипа светлоклеточного рака почки. Результаты опубликованы в журнале Scientific Reports.
Автор работы Григорий Пузанов использовал данные о 456 образцах опухолей из Атласа генома рака (TCGA). Используя информацию об экспрессии (активности) двух тысячах генов, он выявил три подтипа светлоклеточного рака почки, отличающихся выживаемостью пациентов. Для обнаруженного кластера с наименьшей выживаемостью было характерно наличие метастазов и слабый ответ на лечение.
“Некоторые из этих ключевых генов могут определять эффективность применения противоопухолевых препаратов. Например, повышенная активность генов CP, FGA и FGG связана с отсутствием эффекта от лекарства ниволумаб, а APOB и ENAM — от препарата сунитиниб. Зная это, специалисты могут подобрать наиболее эффективное лечение для пациентов со злокачественной опухолью”, — комментирует автор статьи Григорий Пузанов.
Ученый также построил сеть взаимодействия между генами, отвечающими за высокую и низкую выживаемость, и белками, синтез которых кодируют эти гены. Среди ключевых оказались гены, связанные с процессами свертывания крови в организме человека: FGA, FGG и F2. По мнению исследователя, сочетание традиционных противоопухолевых препаратов и антикоагулянтов, способствующих медленному свертыванию крови, может повысить эффективность лечения. Так, уже есть доказательства, что гепарин, использующийся для лечения тромбозов, приводит к увеличению выживаемости и снижает риск возникновения метастазов.