Росздравнадзор начал комплексную проверку обстоятельств смерти ребенка после применения препарата от спинальной мышечной атрофии (СМА) Zolgensma (“Золгенсма”). Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу ведомства.
Ранее швейцарская фармацевтическая компания Novartis информировала о смерти одного ребенка в Казахстане после применения Zolgensma.
Позднее глава благотворительного фонда “Семьи со СМА” Ольга Германенко сообщила, что в России умерли два ребенка после введения этого препарата.
Препараты от СМА являются наиболее дорогими и сложными лекарствами в мире — это генозаместительные препараты, такие как “Золгенсма”, которые вводятся один раз, после чего СМА больше не будет угрожать здоровью человека. Наиболее эффективное лечение СМА — диагностика в раннем возрасте и введение препарата до двух лет. Стоимость “Золгенсма” составляет $2 млн за одну дозу.