Исследователи из Массачусетского технологического института разработали новый способ выявления людей с повышенным генетическим риском развития болезни Альцгеймера до появления каких-либо симптомов, что может ускорить создание новых методов лечения. Работа опубликована в PLOS Genetics.
Биологи проанализировали данные о 7,1 млн распространенных отклонений эталонной ДНК, полученных в более раннем исследовании, в котором участвовали десятки тысяч людей с болезнью Альцгеймера и без нее. На основе этих данных они разработали метод для предсказания риска развития болезни Альцгеймера.
Исследователи применили свой метод у 636 доноров крови. Также они проверили уровни трех тысяч белков в крови у тех, кто имел высокий риск. Анализ выявил 28 белков, которые могут быть связаны с риском болезни Альцгеймера, в том числе несколько, которые никогда не изучались в исследованиях болезни Альцгеймера. Изучение этих белков может открыть новые направления для разработки лекарств.
Авторы отметили, что их метод вряд ли подойдет для клинического использования, так как он может быть менее точным для неевропейского населения, может повлиять на стоимость страховки и привести к негативным последствиям для психики. Тем не менее, его можно применить для ускорения исследований болезни Альцгеймера, так как некоторые клинические испытания потенциальных методов лечения могли быть безуспешными, поскольку в них участвовали пациенты, у которых уже были когнитивные нарушения. Включение в исследования пациентов с высоким риском до начала болезни позволит найти лечение для предотвращения развития когнитивных нарушений.