Почти 60 лет основным методом выявления риска сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ) оставалось измерение уровня холестерина в крови. Однако ученые из Технологического университета Чалмерса в Швеции и Гарвардского университета в США выяснили, что комбинация двух липопротеиновых маркеров дает более точную оценку риска, чем традиционные тесты. Работа опубликована в журнале European Heart Journal (EHJ).
Холестерин не циркулирует в крови сам по себе — его переносят особые частицы, липопротеины. Три из четырех основных типов липопротеинов содержат белок аполипопротеин B (apoB), который связан с накоплением холестерина на стенках сосудов и развитием атеросклероза. Однако стандартные тесты измеряют общий уровень холестерина, а не число его “переносчиков”.
Новое исследование охватило данные более 200 тысяч человек без истории сердечно-сосудистых заболеваний из базы UK Biobank. Исследователи проанализировали количество и размеры липопротеинов, несущих apoB, и отслеживали состояние участников в течение до 15 лет.
Оказалось, что лучше всего риск сердечно-сосудистых заболеваний предсказывает не сам уровень холестерина, а общее число частиц, несущих “плохой холестерин”, то есть количество apoB. Более того, стандартные тесты могут недооценивать риск примерно у одного из двенадцати пациентов — а это важно, поскольку 20–40% первых сердечно-сосудистых событий заканчиваются смертью.
Также ученые выявили важность еще одного маркера — липопротеина(a), уровень которого в основном определяется генетикой. Хотя он составляет менее 1% всех “плохих” липопротеинов, в некоторых случаях его повышенные значения значительно увеличивают риск.
“Наши результаты показывают, что измерение apoB и липопротеина(a) может заменить стандартные анализы холестерина и дать более точную картину риска. Эти тесты уже доступны и достаточно просты для массового применения”, — отметил Клеменс Виттенбекер, один из авторов исследования и профессор Технологического университета Чалмерса.
Ранее ученые создали волокна из бактерий для восстановления костей.