Компании “Такеда Россия” и “Фармимэкс” в рамках Петербургского международного экономического форума подписали соглашение сотрудничестве в области разработки и внедрения диагностических методов, направленных на выявление орфанных заболеваний в России. Об этом сообщает корреспондент “Ленты.ру”.
Подписи под документом поставили президент российского представительства глобальной биофармацевтической компании “Такеда Россия” Елена Карташева и глава одного из ведущих российских поставщиков субстанций и готовых лекарственных препаратов для лечение тяжелых заболеваний “Фармимэкс” Александр Апазов.
В соответствии с договоренностями, компании намерены заниматься совместной разработкой и внедрением новых методов выявления орфанных заболеваний и участвовать в программах по их первичной диагностике.
“Орфанные заболевания – это генетические заболевания, которые в первую очередь поражают детей, и если начать лечение вовремя, ребенок сможет жить полноценной жизнью. Нам хотелось бы внести свой вклад в своевременную диагностику этих заболеваний и качественное лечение”, – отметил Александр Апазов.
Комментируя подписанное соглашение, почетный гость церемонии, президент РСПП Александр Шохин отметил, что после ковидного 2020 года все события в области медицины и фармацевтики приобретают особый смысл. Однако многие другие заболевания, в том числе, орфанные, остаются приоритетами, о которых “мы не имеем права забывать”.
“Орфанные заболевания – это большая проблема. Ни одно государство не в состоянии справиться с этой проблемой само по себе. И вот такие социально ориентированные проекты, которые реализуют такие компании – одна из ведущих зарубежных компаний “Такеда” и одна из ведущих российских компаний “Фармимэкс” – это залог успеха нашей общей работы”, – прокомментировал подписанное соглашение Доктор медицинских наук, директор ФГБНУ “Медико-генетический научный центр имени Н.П.Бочкова” Сергей Куцев.
В течение трех лет компании планируют провести в пяти пилотных регионах России скрининговые исследования для выявления пациентов с болезнью Фабри, болезнью Гоше и синдромом Хантера.
Целью этой программы является расширение возможностей диагностирования для пациентов в регионах, а также прогнозирование потребности регионов в лекарствах для лечения орфанных заболеваний.
“Это подписание важно в первую очередь для наших пациентов, поскольку орфанное направление сейчас получило очень активное развитие. Диагностика этих заболеваний – это самый важный элемент в улучшении доступа к лечению, – рассказала Елена Карташева. – Разновидностей таких заболеваний насчитывается около семи тысяч, но иногда постановка правильного диагноза занимает до восьми лет. Совместными усилиями с компанией “Фармимэкс” мы можем улучшить диагностику и сократить тот период времени, в течение которого больные ждут своего лечения”.
Также в рамках соглашения компании планируют поддерживать программы повышения осведомленности врачей об орфанных заболеваниях, а также в области диагностики игнибиторной формы гемофилии.
Кроме того, в рамках ПМЭФ компания “Такеда Россия” подписала с правительством Ярославской области соглашение о намерениях по расширению локализации производства инновационных лекарственных средств на заводе “Такеда” в городе Ярославле. Подписи под документом поставили губернатор Ярославской области Дмитрий Миронов и директор завода “Такеда Россия” в Ярославле Крис Бутткус.
В соответствии с договоренностями, до конца декабря 2027 года “Такеда” планирует инвестировать 2,3 миллиарда рублей в локализацию новых инновационных лекарственных препаратов на заводе компании в Ярославле.