Специалисты Клинического исследовательского центра Больницы при медицинском факультете Университета Гази в Анкаре впервые в мире внедрили генную терапию для лечения фенилкетонурии. Болезнь может вызывать необратимое повреждение головного мозга.
Также в университете впервые в мире успешно внедрена нехирургическая внутримозговая терапия – метод генной терапии ганглиозидоза GM1, представляющего угрозу для жизни детей.
Корреспондент агентства «Анадолу» побеседовал с завотделением детской генетики и замдиректором медучреждения Фатихом Эзгю.
По его словам, центр специализируется на передовых методах лечения и исследованиях по разработке медикаментов, в первую очередь для лечения детских генетических заболеваний.
Собеседник агентства рассказал, что в настоящее время в центре проводится более 20 клинических исследований.
«Наш центр был выбран для проведения первого в мире исследования с целью применения генной терапии у пациентов с фенилкетонурией. Результаты этого исследования важны для многих пациентов как в нашей стране, так и во всем мире. На данный момент мы успешно применили генную терапию к двум нашим пациентам с фенилкетонурией. В ближайшее время она будет опробована на третьем пациенте», – сказал он.
По словам Фатиха Эзгю, цель специалистов центра – сделать разрабатываемые методы лечения общедоступными для всех пациентов. «Я хотел бы подчеркнуть, что пациенты с генетическими расстройствами могут смотреть в будущее с надеждой»,-отметил он.
Он добавил, что исследования проводятся при активной поддержке Министерства здравоохранения Турции, Агентства по лекарственным средствам и медицинскому оборудованию Турции и Управления институтов здравоохранения при Минздраве страны (TÜSEB).