Американские ученые из Медицинской школы Университета Виргинии объявили о прорыве в диагностировании синдрома внезапной детской смерти (СВДС) — необъяснимого состояния, которое остается основной причиной ухода из жизни младенцев в возрасте от месяца до года. Исследование опубликовано в научном журнале eBioMedicine (eBiom).
Специалисты проанализировали образцы сыворотки крови, взятые у жертв СВДС, и смогли выявить конкретные биологические показатели. Эти параметры могут быть связаны с летальным исходами и их потенциальными причинами.
По словам ученых, новое исследование свидетельствует о потенциале “метаболомики” — анализа веществ, называемых метаболитами, вырабатываемых клетками, — для лучшего понимания и лечения сложных заболеваний.
Команда оценила уровни 828 различных метаболитов в ключевых биологических процессах, таких как коммуникация нервных клеток, реакция на стресс и регуляция гормонов.
После корректировки демографических факторов, исследователи выделили 35 предикторов СВДС. Эти биомаркеры включали орнитин — вещество, имеющее решающее значение для способности организма выводить аммиак с мочой. Другим предиктором оказался липидный метаболит, критически важный для здоровья мозга и легких.
Ученые предупредили, что необходимы дальнейшие исследования связей между этими метаболитами и СВДС. Результаты закладывают основу для разработки анализа, который поможет спасти жизни новорожденных.
Ранее исследователи нашли неожиданную причину СВДС у младенцев.