Ученые из Медицинского колледжа Бэйлора и Кембриджского университета обнаружили генетические варианты, связанные с ожирением из-за неправильной работы рецепторов к серотонину. Исследование опубликовано в журнале Nature Medicine.
Ученые проанализирование данные 2548 человек с тяжелым ожирением и 1117 людей без него. У 19 пациентов с ожирением были найдены редкие генетические варианта гена HTR2C. Этот ген на X-хромосоме кодирует подтип рецепторов к серотонину. Ранее дефекты этого рецептора были связаны с тяжелым ожирением из-за переедания у детенышей мышей.
Все участники нового исследования с дефектами в этом рецепторе с детства страдалии от переедания, ожирения и той или степени дисфункционального поведения, которое проявлялось резкими изменениями настроения, сильной эмоциональностью, раздражительностью или неконтролируемым смехом или плачем.
Затем ученые вывели генетически модифицированных мышей с генетическими вариантами, обнаруженными у пациентов. У животных наблюдались похожие симптомы. Исследование позволит эффективнее лечить ожирение, влияя на серотонин, в том числе у детей.