Европейское агентство по лекарственным средствам заявило, что пока нет доказательств связи вакцины COVID-19 от компании AstraZeneca с летальным случаем, который произошел в Австрии. Там пациентка после вакцинации скончалась в результате тяжелых нарушений свертываемости крови.
Об этом говорится в релизе EMA.
“В настоящее время нет никаких признаков того, что вакцинация вызвала эти состояния, которые не указаны как побочные эффекты этой вакцины”, – говорится в заявлении.
При этом в ведомстве считают, что дефект качества препарата считается маловероятным, однако качество партии исследуется.
Партия вакцины AstraZeneca под номером ABV5300 была доставлена в 17 стран Европейского союза и включает 1 млн доз вакцины.
“Имеющаяся на данный момент информация указывает на то, что количество тромбоэмболических событий у вакцинированных людей не выше, чем у населения в целом”, – отметили в EMA.
Напомним, ранее в Австрии приостановили вакцинацию от COVID-19 одной партией вакцины компании AstraZeneca. Поскольку сейчас проходит расследование смерти пациента после прививки.
Также в Латвии приостановили вакцинацию одной партии вакцины от коронавируса AstraZeneca в целях дополнительной предосторожности.