В Европе могут одобрить использование вакцины от коронавируса Novavax. Решение будет принято уже в понедельник, 20 декабря.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на RFI.
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) заявило, что комитет по лекарствам проведет внеочередное заседание, чтобы принять решение о Novavax и сообщит о результатах. Заседание пройдет в понедельник, 20 декабря.
Евросоюз уже подписал сделку на закупку 200 миллионов доз вакцины. Компания заявляет, что ее вакцина показала эффективность на 90,4% в ходе испытаний в Северной Америке.
Генеральный директор Novavax Стэнли Эрк заявил, что компания надеется предоставить дополнительный вариант вакцины в Европе, основанный на проверенной, хорошо изученной технологической платформе.
“Вакцина может помочь устранить основные препятствия на пути глобальной вакцинации, включая проблемы глобального распространения и нерешительность в отношении вакцины”, – добавил Эрк.
Вакцина Novavax разработана на основе белка. Технология используется десятилетиями во всем мире для защиты от многих детских болезней, включая гепатит B и коклюш. Преимущество вакцин в том, что ее не нужно хранить при сверхнизких температурах. Если ЕМА одобрит использование вакцины, то она станет пятой вакциной от коронавируса, одобренной в Европе.
Напомним, что вакцину Novavax уже одобрила ВОЗ. Там отметили, что преимущества от вакцины превышает все риски.