Технологию анализа рисков предрасположенности к наследственным заболеваниям разработали ученые Института цитологии и генетики Сибирского отделения РАН (ИЦиГ СО РАН). Об этом сообщает РИА Новости со ссылкой на пресс-службу института.
Она основана на выявлении в геноме человека так называемые субмикроскопических хромосомных перестроек. Речь идет о малозаметных изменениях в структуре ДНК, которые крайне сложно обнаружить традиционными методами.
«Мы разработали технологию, для которой сначала нужно подготовить образцы ДНК нестандартным способом», — рассказал научный сотрудник сектора геномных механизмов онтогенеза ИЦИГ СО РАН Вениамин Фишман.
Он уточнил, что этот метод позволяет сохранить информацию о том, как геном уложен в ядре клетки. Затем проводится глубокий анализ ДНК с помощью современных методов секвенирования, что позволяет обнаружить изменения в расположении даже небольших участков генома.
До этого был найден способ снизить риск опухоли у людей с предраком пищевода.
Ранее ученые нашли новую причину аутизма в неожиданном месте.