Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) ограничило разрешение на экстренное использование вакцины против COVID-19, разработанной американской фармацевтической компанией Johnson & Johnson (J&J).
В заявлении FDA было объявлено, что использование вакцины J&J ограничено лицам в возрасте 18 лет и старше, для которых другие вакцины не подходят или недоступны, и теми, кто предпочитает только вакцину J&J.
В качестве причины изменения этого ограничения был назван риск редкого и опасного состояния свертывания, называемого тромбозом с синдромом тромбоцитопении (TTS), которое возникает у пациентов после вакцины J&J’s Kovid-19.
“Мы признаем, что вакцина J&J от COVID-19 по-прежнему играет важную роль в борьбе с пандемией в США и во всем мире”, – говорится в заявлении FDA. Однако сегодняшнее решение свидетельствует о том, что научные данные определяют наши действия.
FDA объявило, что начало расследование по этому вопросу после публикаций о том, что вакцина J&J Kovid-19 вызывает коагуляцию у некоторых пациентов.
Согласно данным Центров по контролю и профилактике заболеваний США (CDC), на сегодняшний день 18,7 миллиона человек в стране привиты вакциной J&J Kovid-19.