Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) заявило, что оно сократит использование двух методов лечения моноклональными антителами. По данным чиновников, вероятно, эти препараты не работают против штамма “Омикрон”.
Об этом сообщает РБК-Украина со ссылкой на medicalxpress.
Комбинированные препараты бамланивимаб/этесевимаб и казиривимаб/имдевимаб, произведенные Eli Lilly и Regeneron, показали хорошие результаты против более ранних вариантов COVID-19. Однако только третья терапия антителами, разработанная GlaxoSmithKline, осталась сильной против “Омикрона”.
Национальные институты здравоохранения обновили свои рекомендации, чтобы рекомендовать клиникам не использовать первые два метода лечения пациентов с COVID-19 с легкой и средней степенью тяжести из-за их сниженной эффективности.
Согласно последним данным, новая директива ограничивает использование продуктов Eli Lilly и Regeneron “только в тех случаях, когда пациент, вероятно, был инфицирован или подвергался воздействию варианта, восприимчивого к этим методам лечения”.
Напомним, со среды Нидерланды ослабят COVID-ограничения. Бары, рестораны, музеи, театры смогут возобновить работу.