Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Dairesi (MHRA) tarafından yapılan açıklamada, AstraZeneca’nın Kovid-19’a karşı geliştirdiği aşısının ‘kan pıhtılaşmasına’ neden olmadığını duyurdu.
AstraZeneca’nın yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının kan pıhtılaşmasına neden olduğu iddiaları üzerine 20’den fazla ülkede aşının kullanımı askıya alınmıştı. Birleşik Krallık İlaç ve Sağlık Ürünleri Düzenleme Dairesi (MHRA) tarafından yapılan açıklamada, AstraZeneca aşısının ‘kan pıhtılaşmasına’ neden olmadığı duyuruldu.
“No Evidence” Blood Clots Caused By AstraZeneca, Pfizer Vaccines: UK Regulator https://t.co/szFnK51QRq#COVID19 pic.twitter.com/a5AosFzBFs
– NDTV (@ndtv) March 18, 2021
MHRA, “Mevcut tüm verilerin titiz bir bilimsel incelemesinden sonra, mevcut kanıtlar damarlardaki kan pıhtılarının AstraZeneca’nın Covid-19 aşısından kaynaklandığını göstermiyor” dedi.
MHRA Genel Müdürü June Raine yaptığı açıklamada, MHRA’nın İngiltere’nin aşılama programında kullanılan aşıların güvenliğini değerlendirmeye devam edeceğini aktardı.
DSÖ, aşının kullanılmasını tavsiye etti
Dünya Sağlık Örgütü (DSÖ) tarafından dün yapılan açıklamada, “Şu anda Dünya Sağlık Örgütü, AstraZeneca aşısının faydalarının risklerinden daha ağır bastığını düşünüyor ve aşıların kullanımının devam etmesini tavsiye ediyor” ifadeleri kullanılmıştı.
20’den fazla ülke kullanımını askıya almıştı
Geçtiğimiz günlerde aralarında, Kuzey Kıbrıs, Fransa, Danimarka, Almanya, Hollanda, İzlanda, Lüksemburg, Portekiz, Slovenya, İrlanda, Norveç, İtalya, Avusturya, Estonya, Litvanya, Letonya, Bulgaristan, Romanya, Tayland, Endonezya, Lüksemburg, İspanya ve İsveç’in de bulunduğu 20’den fazla ülke kan pıhtılaşmasına neden olduğu şüphesiyle tedbir amaçlı AstraZeneca aşısının kullanımını askıya almıştı.
Öte yandan, Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), aşı ile kan pıhtılaşması arasındaki bağlantıya yönelik yürütülen araştırmanın sonuçlarını ilerleyen saatlerde açıklaması bekleniyor.