Yiyecek ve Tıp Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilacın nadir enfamatuar kalp hastalığı riskinin artmasına neden olabileceği gerçeğinden dolayı, ergenler için moderna ile Coronavirus enfeksiyonundan gelen aşının onaylanmasına ilişkin bir kararı geciktirir.
Yayın, FDA’nın, 12 ila 17 yaş arası ergenlerin aşılmasından sonra miyokardit olasılığını dikkatlice incelemek istediğine dikkat çekmektedir. Bunu yapmak için, Pfizer / Biontech ile moderna ürünündeki veriler haritalandırılır.
Yayın, tüm bilgileri kontrol etmek için birkaç haftanın alınabileceğini iddia ediyor.
Önceden, Danimarka yetkilileri, aşının kullanımını güvenlik amaçlı COVID-19 şirketi şirketi’nden kısıtladı. Sağlık departmanında, ülkeler 18 yaşına kadar ergenlerle aşılayı askıya alma kararının nadir görülen yan etkiler nedeniyle kabul ettiğini belirtti. Çalışmaya göre, ilacın aşılaması yapıldığında, moderna, menenjit ve miyokardit riski arttı.